DIABYUDA propone la optimización del tratamiento farmacológico de la diabetes tipo 2 y sus comorbilidades — hipertensión arterial, dislipemia, insuficiencia cardiaca, enfermedad renal crónica y enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica — a partir de las guías de práctica clínica vigentes.
En desarrollo · Piloto cerrado por invitación
Un sistema de soporte a la decisión clínica pensado para la consulta: partiendo de los datos del paciente, analiza el tratamiento actual y propone un plan farmacológico razonado.
Toda regla clínica se ancla a una guía o ensayo publicado — Sociedad Europea de Cardiología, Asociación Americana de Diabetes, Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, iniciativa internacional KDIGO en enfermedad renal o Sociedad Europea de Aterosclerosis, entre otras. Si no hay fuente, la regla no existe.
Cada propuesta indica el motivo, la referencia bibliográfica y el nivel de evidencia que la sustenta. Todo el razonamiento es auditable.
Integra en una única valoración todas las patologías del paciente — diabetes, hipertensión arterial, dislipemia, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardiaca y hepatopatía metabólica — y resuelve de forma explícita los conflictos entre sus tratamientos, en lugar de abordar cada enfermedad por separado.
Contraindicaciones, ajuste de dosis por función renal y hepática, interacciones y financiación en el Sistema Nacional de Salud se comprueban antes de proponer cualquier fármaco.
Un cuestionario clínico estructurado: antecedentes, datos analíticos, tratamiento actual e intolerancias.
Un motor de reglas clínicas versionadas evalúa contraindicaciones, función renal, objetivos por módulo e interacciones, en un orden clínico definido.
Qué iniciar, mantener, ajustar o retirar — con dosis, motivo, evidencia, financiación y avisos. El médico revisa y decide.
Pensado para el médico que maneja al paciente con diabetes tipo 2 y varias enfermedades a la vez, y necesita una segunda lectura ordenada del tratamiento.
Que llevan el día a día del paciente crónico y quieren una propuesta razonada y trazable en pocos minutos de consulta.
Para el paciente pluripatológico con diabetes, insuficiencia cardiaca, enfermedad renal crónica, dislipemia o hepatopatía metabólica en el mismo cuadro — también en endocrinología, cardiología o nefrología.
Que valoran participar en la validación del sistema con una cohorte de pacientes, con todo el razonamiento auditable.
DIABYUDA se está desarrollando como software producto sanitario de clase IIb conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR), con ciclo de vida del software según la norma IEC 62304 y trazabilidad documental de cada regla clínica.
Aviso importante. DIABYUDA se encuentra en fase de desarrollo y validación. No dispone aún de marcado CE y no está disponible para uso clínico. El acceso actual se limita a un piloto cerrado de evaluación, por invitación, sin valor asistencial.
El acceso al piloto es por invitación. Si eres profesional sanitario y te interesa el proyecto, escríbenos.
decarlosjoaquin@gmail.com